O Sistema Único de Saúde (SUS) do Brasil deu um passo significativo ao iniciar a oferta do medicamento Zolgensma para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Este medicamento, conhecido por ser um dos mais caros do mundo, com custo aproximado de R$ 7 milhões na rede privada, agora está disponível para pacientes através do SUS.
A iniciativa começou com atendimentos simultâneos em Brasília e Recife, marcando um avanço importante no tratamento de doenças raras no país.
A AME tipo 1 é uma condição genética grave que afeta os movimentos e a respiração, sendo a principal causa genética de morte em bebês. O Zolgensma atua substituindo a função de um gene ausente ou defeituoso, oferecendo uma nova esperança para as famílias afetadas por essa doença.
A incorporação do medicamento ao SUS foi possível graças a um acordo inovador com a indústria farmacêutica, que condiciona o pagamento ao sucesso do tratamento.
Como o Zolgensma está transformando o tratamento da AME
O Zolgensma representa uma revolução no tratamento da AME tipo 1, uma vez que oferece uma terapia gênica que pode modificar o curso da doença. Antes da introdução dessa tecnologia no SUS, as crianças diagnosticadas com AME tipo 1 tinham uma expectativa de vida significativamente reduzida.
Com a nova terapia, espera-se que mais de 100 pacientes sejam beneficiados nos próximos anos, proporcionando uma melhoria significativa na qualidade de vida.
O protocolo de tratamento estabelecido pelo Ministério da Saúde inclui uma triagem rigorosa e um fluxo específico para garantir que os pacientes recebam o cuidado adequado. A terapia é indicada para crianças de até seis meses de idade que não dependem de ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias. Essa abordagem cuidadosa visa maximizar os benefícios do tratamento e garantir a segurança dos pacientes.
